Еще более важной, чем территориально-дифференцированное ранжирование, нам видится классификация видов по причинам редкости. Вслед за В. А. Мухиным и И. В. Ставишенко мы выделяем следующие группы редких видов:
- виды, являющиеся в Оренбургской области эндемиками;
- виды, являющиеся в Оренбургской области реликтами;
- виды с низкой численностью на протяжении всего ареала;
- виды, находящиеся в Оренбургской области на границе ареала, и малоизученные виды.
Сравнение распределения редких видов ксилотрофных грибов Оренбургской области по группам показало, что в обеих приводимых классификациях статусы видов вполне сопоставимы. К видам, редким для всей страны, относятся преимущественно реликтовые виды и часть видов, находящихся в области на границе ареала; к регионально редким видам принадлежат формационные эндемики дубрав и некоторые виды с низкой численностью на протяжении всего ареала. В группу локально редких ксилотрофных базидиомицетов входят формационные эндемики сосняков и ряд видов, находящихся в области на границе ареала.

По отношению к территории Оренбургской области, спектр природных зон которой значительно уступает Западно-Сибирской равнине, нам кажется возможным предложить выделить следующие группы редких видов грибов.
- редкие на территории страны;
- регионально редкие;
- локально редкие.
Существует классификация видов по категориям редкости, предложенная А. И. Ивановым, несколько отличающаяся от предыдущих:
- очень редкие,
- редкие;
- условно редкие;
- условно редкие для региона.
Редкие виды автор также делит и по экотопам:
- приуроченные к естественным растительным сообществам;
- приуроченные к естественным растительным сообществам, сильно нарушенным антропогенно;
- приуроченные к искусственным и рудеральным местообитаниям.

При выделении видов, нуждающихся в охране, мы учитывали, что объективизация их «редкости» требует соотнесения с территорией, в пределах которой рассматривается статус того или иного вида. Так, например, Trametes trogii, достаточно широко распространенный в Центральной Европе и России, является редким в Фенноскандии. Вид Daedalea quercina занесен в Красную книгу Среднего Урала, в список редких грибов Финляндии, однако в пределах основного ареала дуба этот вид является достаточно обычным и встречается от Португалии и Италии, через Поволжье, Среднюю и Южную Азию до Северной Америки, достигая также Южной Африки.
Территориально-дифференцированный подход по отношению к редким видам грибов применялся В. А. Мухиным, выделившим три группы редких видов в микобиоте Западно-Сибирской равнины:
- редкие для определенных типов биотопов;
- редкие для отдельных природно-климатических зон;
- редкие для всего региона.

Первым критерием, характеризующим редкость вида, является его численность, а также тенденции ее изменения. На этом основана система ранжирования редких видов, используемая в Красной книге Международного союза охраны природы. Распределение видов по статусам согласно этой классификации предполагает высокий уровень изученности биоты территории и наличие системы многолетнего мониторинга за численностью популяций видов, нуждающихся в организации охраны.
Отсутствие данных о состоянии популяций грибов в Оренбургской области не позволяет нам присвоить большинству видов, относимых нами к редким, статус в соответствии с вышеупомянутым ранжированием. Это определило необходимость выделения групп редких видов на основе факторов встречаемости и распространения в прилегающих регионах.

В любом биологическом сообществе наряду с массовыми видами есть и виды, встречающиеся достаточно редко. Причинами их малочисленности могут быть биологические характеристики видов — особенности их размножения, расселения, их экологическая пластичность; воздействие внешних факторов, непосредственно влияющее на численность их популяций или трансформирующее местообитания, или же история расселения этих видов.
Редкость вида обычно соотносят с его распространением и численностью популяций. М. Бигон, Дж. Харпер и Л. Таунсенд выделяли четыре группы видов по соотношению численности и распространенности: широко распространенные с высокой интенсивностью; широко распространенные с низкой интенсивностью; узко распространенные с высокой интенсивностью; узко распространенные с низкой интенсивностью. К двум последним группам преимущественно относятся виды, особенно нуждающиеся в охране. Также к редким относят ряд видов второй группы.

Доля зональных стенобионтов в лесостепном климатипе составляет 17,1%, в степном климатипе — 4%. Причина этого — обеднение видового состава лесов в степной зоне, малые площади широколиственных лесов в ее пределах.
По мере перехода от лесостепи к степной зоне вместе с изменением лесистости территории сокращается видовое разнообразие грибов, уменьшается количество плодовых тел грибов. Особенно хорошо этот процесс заметен в отношении ксилотрофных грибов, так как данные многолетних исследований позволяют нам сделать обоснованные выводы о распространении грибов этой экологической группы на территории области.

Зональные изменения биоты ксилотрофных базидиомицетов обусловлены совокупным действием ряда экологических факторов. Под их действием происходит отбор видов с экологическими характеристиками, соответствующими диапазону условий на том или ином природно-климатическом отрезке широтного градиента. Как следствие, возникают определенные зональные климатипы микобиот, включающие виды со сходной экологической пластичностью по отношению к ведущим факторам среды.
Зональная дифференциация биоты ксилотрофных грибов проявляется и в пределах Оренбургской области. По количеству видов биоты дереворазрушающих грибов лесостепной и степной зон почти равны. При этом сходство видового состава климатипов достаточно велико. Таксономические пропорции зональных климатипов также отличаются незначительно. Наиболее крупными родами в обоих зональных климатипах являются Phellinus, Polyporus, Trametes. Ведущим семейством для обеих микобиот является Coriolaceae, но в лесостепной зоне второе и третье места по значимости занимают семейства Fomitopsidaceae, а в микобиоте степной зоны — семейства Phellinaceae и Polyporaceae.

Необходимо отметить, что данные о находках указанных видов на юг от Оренбургской области отсутствуют. Это, разумеется, не позволяет со всей определенностью говорить о границах ареалов этих видов, однако мы предполагаем, что для некоторых из упомянутых ксилотрофных базидиомицетов экосистемы лесостепной зоны Оренбургской области могут являться южным форпостом в Уральском регионе.
Только три вида ксилотрофных базидиомицетов отнесено нами к стенобионтам степной зоны Южного Приуралья: Phellinus pseudopunctatus, Phellinus rhamnii, Phellinus rimosus. Возможно, что в Оренбургской области проходит северная граница распространения этих термофильных видов, распространение которых на север лимитируется температурой.

В Оренбургской области к числу лесостепных стенобионтов, распространение которых лимитируется не субстратом, а, по-видимому, климатическими условиями, мы относим Datronia mollis, Oxyporus obducens, Piptoporus pseudohetulinus, Polyporus ciliatus, Polyporus tuberaster, Spongipellis spumeus, Tyromyces chioneus. B. A. Мухин характеризует Oxyporus obducens и Spongipellis spumeus как термофильные мезофилы, ограниченные в своем расселении в Западной Сибири южной тайгои. Datronia mollis встречается в Западной Сибири от лесотундры до подтайги, однако в Оренбургской области вид отмечен только в биотопах лесостепной зоны. Polyporus ciliatus, Polyporus tuberaster и Piptoporus pseudobetulinus распространены в южной части Западно-Сибирской равнины и могут быть охарактеризованы как термофильные ксеротолеранты. При этом Polyporus tuberaster как в Западной Сибири, так и в Оренбургской области отмечен исключительно в пределах лесостепной зоны.